Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало изучать возможность применения третьей – бустерной дозы вакцины от коронавируса Moderna Spikevax.
Ее планируются вводить не менее через шесть месяцев после второй дозы людям в возрасте от 12 лет и старше.
Бустерные дозы вводятся только тем, кто завершил первичную вакцинацию для восстановления защиты после ее ослабления, сообщили на сайте EMA. Комитет EMA по лекарствам для человека ускоренно оценит имеющиеся данные и результаты клинических испытаний препарата Moderna.
На основании этого обзора комитет порекомендует, следует ли обновлять информацию о продукте и разрешать бустерную вакцинацию.
Spikevax (Moderna) – это вакцина для предотвращения COVID-19. На данный момент она разрешена к применению в возрасте от 12 лет и старше. Препарат содержит молекулу под названием матричная РНК (мРНК), с инструкциями по производству белка, известного как белок-шип. Он естественным образом присутствует в SARS-CoV-2 вирусе, вызывающем коронавирус. Таким образом, вакцина подготавливает организм к защите от SARS-CoV-2.