Прискорений доступ до вакцини від COVID-19: Раді рекомендували схвалити закон

Прискорений доступ до вакцини від COVID-19: Раді рекомендували схвалити закон

Профільний комітет рекомендував Верховній Раді підтримати законопроект № 4314, який дозволить скоротити термін затвердження клінічних випробувань і реєстрації вакцин та ліків проти COVID-19.

Про це повідомляє політична партія “Слуга народу”.

“Профільний комітет рекомендував Верховній Раді підтримати законопроект № 4314. Він дає можливість скоротити термін затвердження клінічних випробувань і реєстрації вакцин та ліків проти COVID-19”, — йдеться в повідомленні політсили у Facebook. 

За словами голови комітету ВР з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медстрахування Михайла Радуцького, вакцинація великої кількості пацієнтів дозволить зменшити навантаження на систему охорони здоров’я України.

“І завдяки законопроекту це стане можливим. Адже залучення України до клінічних випробувань вакцин дозволило б уже зараз провести вакцинацію частини населення. Так само і скорочення термінів державної реєстрації вакцин пришвидшить їхнє повномасштабне застосування”, — зазначається в повідомленні.

Нагадаємо, Велика Британія першою схвалила вакцину Pfizer проти COVID-19 – для застосування наступного тижня. ЄС планує завершити оцінку вакцини BioNTech-Pfizer проти COVID-19 до 29 грудня.

Раніше BioNTech і Pfizer заявили, що їхня вакцина пропонує 95-відсотковий захист від COVID-19. Трохи раніше, 20 листопада, компанії направили заявку на реєстрацію своєї вакцини від коронавірусу в Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США.

Своєю чергою Moderna поінформувала, що під час третьої фази випробувань, у якій взяли участь 30 тис. осіб, її вакцина показала ефективність 94,5%. Згодом Moderna повідомила, що її вакцина від коронавірусу при первинному аналізі виявилася ефективною в 94,1% випадках, а при тяжкій формі захворювання — в 100%.