ЕС может выдать разрешение на вакцину AstraZeneca до конца января

ЕС может выдать разрешение на вакцину AstraZeneca до конца января

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) планирует до конца января принять решение относительно применения в ЕС вакцины от коронавируса, разработанной компанией AstraZeneca.

Об этом говорится в заявлении агентства, сообщает "Европейская правда".

"После получения дополнительных данных от компании EMA ожидает, что AstraZeneca на следующей неделе подаст условную заявку на маркетинг своей вакцины COVID19. Возможный результат - конец января, в зависимости от данных и прогресса оценки", - говорится в сообщении ЕMA в Twitter.

На данный момент в ЕС разрешено использование вакцины Pfizer/ BioNTech, а также американского препарата от компании Moderna.